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1、口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。

2、口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为5～0mg/L和5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。

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3、本品在多数组织和体液中分布良好。

4、肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和5mg/L。

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5、慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为2mg/L。

6、结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21%。

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7、本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。

8、阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。

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9、本品血消除半衰退期(t1/2b)为1～3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。

10、严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。

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11、血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。

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