以下内容关于《
胆道闭锁是先天性的吗？先天胆道闭锁有什么症状
》的解答。1.先天胆道闭锁有什么症状2.先天性胆道闭锁怎么造成的3.胆道先天性闭锁是怎么回事4.胆道闭锁是先天性的吗1、患儿多为足月产，生后1-2周内表现多无异常，往往在生理性黄疸消退后又出现巩膜、皮肤黄染。
2、随着日龄增长黄疸持续性加深，尿色也随之加深，甚至呈浓茶色。
ps:(先天性胆道闭锁怎么造成的)
3、粪便颜色变浅，即成灰白色，但也有不少患儿生后有正常胎便及粪便，随着全身黄疸的加深粪便颜色逐渐变淡，最终呈灰白色，约有15%的患儿在生后个月才排白色大便。
4、病程较长者粪便又可由白色变为淡黄色。
ps:(胆道闭锁是先天性的还是后天的)
5、这是由于血液中胆红素浓度过高，少量胆红素经过肠腺排入肠腔和大便相混之故。
6、随着黄疸加重，肝脏也逐渐增大、变硬，患儿腹部膨隆更加明显。
ps:(先天性胆道闭锁临床表现)
7、3个月患儿的肝脏可增大平脐，同时出现脾脏增大。
8、病情严重者可有腹壁静脉怒张、腹水、食管静脉曲张破裂出血等门静脉高压症表现。
ps:(天生胆道闭锁症状)
9、患儿最初3个月内般营养状况尚可，但随着年龄增加，病程进展，逐渐出现营养发育障碍。
10、因胆管长期梗阻出现胆汁性肝硬化，肝功能受损而导致脂肪及脂溶性维生素吸收障碍，若早期不治疗，多数患儿在1岁以内因肝功能衰竭死亡。
ps:(胆道先天性闭锁)
11、先天性胆道闭锁症分为个类型：I型：总胆管闭锁(占总数5%左右)。
12、II型：肝总管闭锁(占总数2%左右)。
13、Ⅲ型：肝门部闭锁(占总数90%左右)。
14、前两型被认为是可以矫正型(可吻合型)，第Ⅲ型被认为是不能矫正型(不可吻合型)，只能通过治疗延长存活期或者接受肝移植手术治疗。
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先天胆道闭锁有什么症状
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